GMP. Надлежащая производственная практика

Загрузка Мероприятия
  • Это мероприятие прошло.

Повышение квалификации

Очное обучение

72 академических часа

Международный стандарт GMP Good Manufacturing Practice – это стандарт, включающий нормы и требования, необходимые для обеспечения надлежащей производственной практики фармакологических предприятий. Он направлен на обеспечение качественного и безопасного изготовления продукции медицинского назначения для людей и животных.

Стандарты GMP – это не просто пожелания к производству препаратов. Это строжайшие требования, предъявляемые ко всем предприятиям, позволяющие изготавливать эффективные и безопасные продукты. Употребляя средства от компаний, имеющих сертификат GMP, потребитель не рискует собственной жизнью и здоровьем. Соответствие продукции стандартам GMP – это гарантия эффективности, качества и безопасности!

Для кого?

Приглашаем на обучение:

  • персонал, занятый в производственном процессе, на этапах контроля, в обеспечении производства сырьем и вспомогательными материалами, сбыте готовой продукции, обслуживании оборудования и любой деятельности, которая могла бы повлиять на качество готового продукта;
  • представителей предприятий, участвующих в цепи производства лекарств

В программе

  • Модуль 1. Основы правил GMP (Надлежащего производства лекарственных средств)
  • Модуль 2. Основы правил производства лекарственных средств
  • Модуль 3. Внутренний аудит. Самоинспекция

Отправить заявку на обучение

Стоимость

11 900 рублей

Документ

удостоверение
о повышении квалификации

Курс дает возможность организовать производство и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP.

В федеральной целевой программе ФАРМА-2020 в качестве первоочередной поставлена «задача повышения конкурентоспособности отечественной фармпромышленности путем гармонизации российских стандартов по разработке и производству лекарственных средств с международными требованиями GMP».

Преимущества программы

Программа является практико-ориентированной и направлена на получение знаний и формирование навыков разработки основных рабочих документов по GMP и процедурой их внедрения. Программа может быть скорректирована с учетом требований Заказчика.

Свяжитесь с нами